Нейрогуморальная регуляция воспроизводительной функции у коров

Контроль за физиологическими механизмами управления воспроизводительной функцией самок осуществляется нервной и эндокринной системами организма, тесно взаимодействующими между собой. Различные внешние раздражители действуют на органы чувств (осязания, обоняния, зрения), которые посылают сигналы анализаторов в кору больших полушарий. Отсюда нервные импульсы передаются в гипоталамус (подбугорная область промежуточного мозга, который посредством нейросекрета или гонадотропин-рилизинг-гормонов (Гн-Р-Г), стимулирует гипофиз к выделению гормонов, влияющих на воспроизводительную систему животного (Н. И. Полянцев, 1986; И. И. Родин и др. 1974). В настоящее время установлено, что именно гипоталамус является управляющим центром образования различных гормонов посредством переноса нейрогормональных веществ короткого дистанционного действия через гипофизарную систему в синусы передней доли гипофиза (М. И. Прокофьев (1983)). Однако существует и другой путь достижения нейросекретами эндокринных желез – это прямая связь между гипоталамусом и яичниками, минуя гипофиз (Б. В. Алешин, 1978).

Передняя доля гипофиза секретирует три гормона: фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ) или пролактин. Установлено, что ФСГ способствует росту и созреванию фолликулов. Пик активности ФСГ наблюдается при небольшой концентрации ЛГ, который стимулирует овуляцию и образование желтого тела на месте овулировавшего фолликула. ЛТГ необходим для прикрепления зародыша к стенке матки, нормального протекания беременности, стимулирования деятельности молочной железы и выделения желтым телом прогестерона. Задняя доля гипофиза не выделяет гормонов, но связана с супраоптическими и паравентрикулярными ядрами гипоталамуса, где происходит образование нейросекрета окситоцина, который поступает в кровь и сокращает гладкую мускулатуру матки и яйцеводов (Н. И. Полянцев 1986, И. И. Родин и др., 1974).

Система гипоталамус-гипофиз-яичники – строго согласованный механизм, имеющий прямые и обратные связи. Сущность отрицательной обратной связи состоит в блокировке синтеза и поступления в кровь какого-либо гонадотропного гормона, когда уровень того или иного стероидного гормона достигает определенной величины. Хеморецепторы высшего и низшего гипоталамического центра улавливают повышенную продукцию эстрогенов и передают информацию на яичник через гипофиз. При положительной обратной связи стероидночувствительные клетки высшего центра гипоталамуса усиливают активность туб оральных нейронов гипоталамуса, влияющих на секрецию гонадотропинов, если уровень стероидных гормонов в крови не велик (Н. И. Полянцев, 1986, И. И. Родин и др., 1974).

Основными гормонами, участвующими в воспроизводительной функции самок, являются ФСГ и ЛГ, секретируемые передней долей гипофиза. Их соотношение в разные периоды полового цикла колеблется и зависит от многих факторов. Созревание фолликулов, стимулирование митоза, образование фолликулярной жидкости идет под воздействием ФСГ. Пик ФСГ наблюдается после 13-ти дней полового цикла, в тоже время происходит снижение уровня прогестерона. Второй пик ФСГ отмечен через 28 часов после предовуляторного выброса лютеинизнрующего гормона. Соотношение андрогенов и эстрогенов, находящихся в фолликулярной жидкости, меняется в пользу последних по мере созревания фолликула, что ведет к выбросу ЛГ (Л. К. Эрнст, Н. И. Сергеев 1989). В лютеиновую фазу полового цикла концентрация ЛГ в крови колеблется от 1.2 до 4 мг/кг. Пик ЛГ наблюдается перед овуляцией и концентрация его достигает 50-60 мг/кг, затем происходит резкое снижение его уровня. Овуляция наступает через 25-30 часов после начала охоты. По данным некоторых исследователей, вторичные пики ЛГ происходят между 8 и 13 днями цикла и за 2-5 дней до начала охоты.

Яичники самки продуцируют стероидные гормоны – эстрогены (эстрон, эстрадиол, эстриол) и прогестерон. Синтезируются эстрогены в стенке фолликула. Пик концентрации эстрогенов отмечается в период охоты. Функционально они ответственны за течку и половую охоту животного, а также влияют на образование антибактериальных кислых мукополисахаридов и специфических гормонсвязывающих белков. Желтое тело яичника, кора надпочечников, плацента стельных коров является источником прогестерона, который тормозит рост фолликулов, способствует прикреплению зародыша к стенке матки, ослабляет или выключает действие окситоцина и различных биологически активных веществ (Н. И. Полянцев, 1986). Важная роль в организме отводится простаглаидинам, "прародителями" которых являются ненасыщенные жирные кислоты (арахидоновая, линолевая, линоленовая). Простагландин F2-альфа образуется в мембранах эпителиальных клеток слизистой оболочки матки. Простагландин типа р стимулирует, а типа Е угнетает сокращение матки. Выброс их в кровь отмечается через две недели после овуляции, при этом полностью блокируется функция желтого тела, продуцирующего прогестерон (Н. И. Полянцев, 1986; П. Г Бороян, 1983). Механизм этого лютеолитического действия пока неясен.

Однако по мнению некоторых авторов (Б. В. Алешин, 1978), простагландины блокируют поступление крови к желтому телу яичника. С увеличением срока беременности возрастает и синтез зародышем простагландинов F2cx и Е2, что способствует снижению секреции маткой простагландинa F2аL Эти взаимообусловленные процессы, вероятно, определяют время материнского опознания беременности и сохранение желтого тела, подавляя секрецию простагландина F2аL маткой, что подтверждается снижением концентрации простагландина F2альфа после инъекции эстрадиола Е2. Таким образом, механизм материнского опознания беременности сложен и требует дальнейших исследований. К железам внутренней секреции, участвующим в воспроизводительной функции, относятся щитовидная железа и кора надпочечников. Гормоны щитовидной железы (тироксин и его производные) участвуют в поддержании гонадотропной активности гипофиза. Гипофункция щитовидной железы ведет к появлению ановуляторных циклов. Гормоны щитовидной железы принимают участие в предовуляторном выбросе ЛГ, а гормоны коры надпочечников (глюкокортикостероиды) влияют на половой цикл самок во время неблагоприятных условий для размножения, выключая из гипоталамо-гипофизарной системы яичники (Н. И. Полянцев, 1986).

Анализ данных литературы показывает, что регуляция половой функции осуществляется посредством гипоталамуса, гипофиза, половых желез и матки. Важная роль отводится коре головного мозга, подкорковым и спинальным центрам, симпатическим и парасимпатическим стволам, иннервирующим половые органы. Циклические импульсы передаются из центров, находящихся в супрахи-азмотической области гипоталамуса, к ядрам в основании серого бугра. Происходит выбрасывание гипофизарных гонадотропинов в кровь, которые влияют на рост и развитие фолликулов, разрыв фолликула и выход яйцеклетки, образование желтого тела на месте лопнувшего фолликула. Гормоны яичников, щитовидной железы, коры надпочечников имеют непосредственное влияние на половые органы и задействованы в функции гипоталамо-гипофизарной системы.

Классификация патологии яичников у коров

Болезни яичников являются частой причиной иногда длительного трудноустранимого бесплодия животных, так как при этом исключается возможность наступления беременности из-за нарушения функции половых желез – процесса формирования и созревания яйцеклеток. Болезни яичников приводят к расстройствам гормональной и эндокринной систем, что клинически проявляется изменением характера течения половых циклов.

Считается наиболее удобной следующая классификация патологии яичников (К. Д. Валюшкин, 2002).

1. Аномалии в развитии яичников:

гипоплазия яичников,

отсутствие яичника.

2. Новообразования в яичниках

3. Дисфункции яичников:

гипофункция,

персистентное жёлтое тело,

4. Воспаление яичников.

5. Осложнения дисфункций и воспалений яичников:

Под гипоплазией яичников понимают недоразвитие и афункциональное состояние половых желез самок, достигших возраста половой зрелости. Эта аномалия регистрируется у 17,5-26,7% телок и свинок от числа бесплодных.

Отсутствие яичников бывает односторонним или двухсторонним. Это врожденное явление, обусловленное чаще всего близкородственным разведением животных. Для его профилактики следует наладить племенную работу, а имеющихся с такой патологией животных – выбраковать.

Новообразования в яичниках могут быть в виде фибромы, аденомы, саркомы, карциномы и др. злокачественные опухоли сопровождаются прогрессирующим исхуданием животного, отсутствием течки и половой охоты. Наличие новообразований в обоих яичниках неизлечимо и животное выбраковывают.

Гипофункция яичников сопровождается нарушением фолликуло-овогенеза, неполноценными (чаще ановуляторными) половыми циклами или их отсутствием (анофродезия) и занимает около 41% от всех причин бесплодия у коров. При этом яичники несколько уменьшены в размерах, имеют гладкую поверхность, не содержат ни созревающих фолликулов, ни желтых тел. Лечебные мероприятия сводятся к стимуляции половой функции.

Персистентным называется желтое тело, задержавшееся в яичнике небеременного животного свыше 25 дней. Оно может быть персистентным желтым телом беременности или персистентным желтым телом полового цикла. У животных с персистентным желтым телом половые циклы не проявляются. В течении года 18% бесплодных коров имеют в яичниках персистентные желтые тела, а во второй половине зимнего стойлового содержания – свыше 50%. Лечение – путем отдавливания (энуклеация) или применения простагландинов.

Кисты представляют собой полостные образования в тканях яичников из неовулировавших фолликулов (фолликулярная) или желтых тел (лютеиновая). Имеют место у 3,9 – 4,8% бесплодных коров, преимущественно весной. Фолликулярная киста при сохранении функции фолликулярного эпителия проявляется вирилизмом, нимфоманией, лютеиновая – анофродезией.

Воспаление яичников может протекать остро или хронически и быть серозным, геморрагическим, гнойным или фибринозным. Регистрируется у 3-12% бесплодных коров. С лечебной целью применяют антибиотики и сульфаниламидные препараты в общепринятых дозах.

Атрофия яичников сопровождается уменьшением половых желез в объёме с одновременным снижением их функций. Чаще диагностируется у коров и бывает односторонней или двухсторонней. Возникает как следствие оофоритов, длительных интоксикаций, при недостаточном и несбалансированном кормлении.

Склероз яичников характеризуется замещением их паренхимы соединительной тканью. Встречается у 3,8-6,5% коров от числа бесплодных.

Следовательно, среди болезней половых органов, приводящих к бесплодию и яловости, чаще других выделяют функциональные расстройства яичников (дисфункции яичников).

Дисфункциональные состояния яичников характеризуются нарушением роста фолликулов их овуляции, формирования желтого тела и может проявляться в виде задержки овуляции (персистенции фолликула), ановуляторного полового цикла, функциональной недостаточности желтого тела, гипофункции яичников, кист (фолликулярных и лютеиновых).

Персистенция фолликула. Дисфункция яичников проявляющееся в виде персистенции фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 – 72 часов после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров и телок наступает через 10-12 часов после окончания половой охоты).

Ановуляторный половой цикл. Ановуляция представляет собой нарушение или отсутствие заключительной фазы фолликулогенеза. При этом доминантный фолликул претерпевает атрезию, а в некоторых случаях преобразуется в тонкостенную кисту.

Функциональная недостаточность желтого тела. Морфологическая и функциональная неполноценность желтого тела характеризуется формированием неполноценной лютеальной ткани желтого тела.

Функциональную недостаточность желтого тела чаще всего регистрируют в первый после отела (установочный) половой цикл, в более поздние сроки частота данной патологии снижается.

Гипофункция яичников. Гипофункция яичников – ослабление деятельности яичников, которое сопровождается аритмичностью или неполноценностью половых циклов, а также длительным отсутствием их после родов.

Желтые тела в яичниках образуются на месте лопнувших фолликулов и могут быть трех разновидностей: желтое тело полового цикла; желтое тело беременности и персистентное желтое тело.

Персистентное желтое тело. Персистентное желтое тело не имеет особых клинических и морфологических отличий от желтого тела беременности или полового цикла. При его наличии животные не проявляют признаков полового возбуждения.

Кисты яичников. Кисты – сферические полостные образования, возникающие в тканях этих органов из неовулировавших фолликулов в результате ановуляторного полового цикла и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты – тонкостенные, реже толстостенные напряженно или мягко флюктуирующие шаровидные образования диаметром 21,0–45,0 мм. Киста имеет истонченную оболочку и ее легко можно раздавить. Величина кист колеблется от горошины (мелкокистозный яичник) до гусиного яйца и более.

Лютеиновые кисты – имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительно-тканной оболочки фолликула, толстостенные, с трудом поддаются отдавливанию. Лютеиновые кисты изнутри они имеют ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. Половые циклы отсутствуют.

Распространение гипофункции яичников у коров

Одной из причин бесплодия у коров является гипофункция яичников. По результатам многих исследований данная патология регистрируется у 30-40% и более бесплодных коров. В большинстве случаев гипофункцию яичников выявляют у коров первой и второй лактации, а также у животных с патологией родов и послеродового периода. Массовое распространение приобретает эта патология в хозяйствах с плохой кормовой базой и с нарушениями норм содержания и эксплуатации животных в конце зимне-стойлового периода содержания. Нарушение воспроизводительной функции у высокопродуктивных коров выражается в неполноценности или длительном отсутствии половых циклов после отела.

Под гипофункцией яичников у коров следует понимать такое их состояние, при котором в результате несбалансированного кормления (особенно по каротину), неблагоприятных условий содержания и под действием других факторов, нарушается рост, развитие, созревание и овуляция фолликулов. Одновременно резко снижается уровень содержания витамина А в крови, наблюдается коллагенизация тканей половых желез и ослабление окислительно-восстановительных реакций в эндометрии, сопровождающихся низкой сократительной способностью матки. Вследствие этого половая цикличность нарушается или вовсе прекращается, в половых органах создаются неблагоприятные условия для продвижения спермиев, имплантации зиготы и дальнейшего развития эмбриона, что в большинстве случаев проявляется бесплодием животных (К. Д. Валюшкин, 1987).

Наибольшее распространение гипофункции яичников у коров имеет место в феврале-апреле, отмечено снижение заболеваемости в мае – июне. Такая динамика в течении гипофункции яичников наблюдается в хозяйствах, где она вызвана влиянием неблагоприятных внешних факторов (Г. В. Зверева, С. П. Хомин, 1976).

В.A. Genn (1965) диагностировал гипофункцию яичников у 17,6% бесплодных коров, В. С. Дюденко (1964) – у 27,1% коров, у 13% (цитировано по Г. В. Зверевой и др., 1976).

К. Д. Валюшкин (1987) диагностировал гипофункцию яичников у 40,8% коров. Степень проявления гипофункции зависит от силы и длительности действия этиологических факторов.

К. Д. Валюшкин (1970,1981) пришел к выводу, что самой распространенной является гипофункция, обусловленная неполноценным кормлением и безвыгульным содержанием животных во вторую половину зимне-стойлового периода. Поэтому гипофункция яичников у коров составляет большой процент среди гинекологических заболеваний и в значительной мере обусловливается сезоном года и связанными с ним условиями кормления и содержания животных.

А. А. Осетров (1969), гипофункцию яичников в зимний период регистрировал у 34,9%, а в летний – у 19,9% бесплодных коров.

Этиология возникновения гипофункции яичников у коров

Причины, которые вызывают гипофункцию яичников, интересовали многих исследователей.

Так, Г. В. Зверева и др. (1976) отмечают, что причины гипофункции яичников можно разделить на две группы.

Первая группа причин связана с действием на организм неблагоприятных факторов внешней среды. К ним следует отнести количественную и качественную недостаточность кормовых рационов: витаминное, минеральное и белковое голодание, а также слабую освещенность помещения на фоне отсутствия моциона.

Поэтому, эта патология чаще наблюдается у коров в зимний период, а также ранней весной. В это время ухудшается кормление, кормов не хватает, рацион не всегда сбалансирован.

Во многих хозяйствах гипофункция яичников у коров занимает большое место и носит массовый характер. Высокий процент заболевания приходится на те годы, когда зима суровая, холодная, мало солнца зимой и весной.

Во втоpyю группу причин развития гипофункции яичников следует отнести внутренние факторы связанные с заболеваниями.

Патология яичников носит в этих случаях обычно спорадический характер и развивается у коров при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (травматическом ретикулите, атонии рубца), ацетонимии, туберкулезе, ящуре и др.

И. А. Бочаров (1956), А. П. Студенцов и др. (1986), наблюдали гипофункцию яичников у коров после тяжелых патологических родов, выпадения матки, задержания последа.

А. Ю. Тарасевич (1936), П. И. Шаталов (1960), И. А. Бочаров и др. (1976), К. Д. Валюшкин (1969, 1971, 1987), Е. А. Акатов и др. (1977), В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1981) считают что недостаточное и неполноценное кормление и безвыгульное содержание во второй половине зимнего стойлового содержания, а также при содержании животных в сырых, холодных, слабоосвещенных помещениях являются причинами гипофункции яичников.

А. Ю. Тарасевич (1936), А. П. Студенцов и др. (1986) объясняют возникновение гипофункции яичников алиментарными причинами, стрессами, недостаточной закаленностью и общим угнетением под действием непривычной обстановки. Гипофункция яичников может возникнуть у коров при воспалительных процессах в половых органах, при кетозах и других нарушениях организма (П. А. Волосков. 1940, В. П. Гончаров и В. А. Карпов, 1981).

К. Д. Валюшкин (1987) считает, что причиною возникновения болезни может быть постоянный недокорм скота, когда организм недополучает ряд веществ, особенно углеводов, белков, витаминов, минеральных веществ и других ингредиентов. При этом жизненно важные функции поддерживаются за счет имеющихся запасов, a затем животные начинают расходовать вещества скелетной мускулатуры и других тканей. Это проявляется нарушением обмена веществ и ослаблением почти всех функций организма, снижением упитанности животных. В половых органах самок и во всем организме животного возникают дистрофические изменение, сопровождающиеся бесплодием.

В исследованиях И. А. Бочарова и др. (1967) B.A. Aкатова и др. (1977), В. П. Гончарова и В. Л. Карпова (1981) был сделан вывод о том, что если животные размещаются в помещениях с повышенной важностью воздуха, низкой температурой и при наличии сквозняков, при недостаточном воздействии солнечных лучей, то это вызывает нарушение обмена веществ и расстройство гипоталамо-гипофизарной регуляции овариальной функции.

Из всего перечня причин, которые приводят к гипофункции яичников у коров, видно, что возникновение этой патологии этиологически разнообразно и в большинстве случаев зависит от условий жизни животных. Основной причиной гипофункции яичников у коров является пониженная активность гипофиза вследствие алиментарных нарушений (несбалансированность рационов, особенно по каротину, витамину Е и йоду).

Клинические признаки гипофункции яичников у коров

Н. И. Полянцев (1986) определяет гипофункция яичников как нарушение стероидосинтезирующей и гаметообразующей функции яичников в условиях хронического стресса. Данное заболевание клинически проявляется в начальном периоде нарушением полового цикла, позднее анафродизией (отсутствия течки, полового возбуждения, охоты). При ректальном исследовании устанавливают: ригидность матки слабая или отсутствует, консистенция яичников однородная, форма уплощённая или округлая, поверхность их гладкая, в объёме уменьшены, жёлтое тело или фолликулы не обнаруживаются. Установлено, что при гипофункции яичников у коров овогенез не прекращается, однако фолликулы не развиваются до овуляционной зрелости, а подвергаются атрезии (К. Д. Валюшкин., Г. Ф. Медведев, (2001))

Гипофункция яичников может проявляться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, ановуляторного полового цикла, гипоплазии и недостаточной функции желтого тела, длительной анафродизии.

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде персистенции фолликула, проявляется в виде многократных неплодотворных осеменений и постлибидными метроррагиями (маточными кровотечениями на вторые-третьи сутки после окончания половой охоты). Ритм половых циклов не нарушается.

При ректальном исследовании обнаруживают упруго- флюктуирующий фолликул, овуляция которого происходит через 24-72 ч после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров наступает через 10-12 ч после окончания половой охоты).

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде ановуляторного полового цикла сопровождается многократными неплодотворными осеменениями. Ритм половых циклов не нарушен. Характерным признаком является отсутствие желтого тела на одном из яичников на 10-14 день после окончания признаков половой охоты.

При гипофункции яичников, сопровождающаяся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела ритм половых циклов может нарушаться. У коров отмечаются многократные неплодотворные осеменения.

Ректальным исследованием на 6-8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла обнаруживают гипопластическое желтое тело (небольших размеров, плотной консистенции).

Для гипофункция яичников, сопровождающаяся анафродизией характерно длительное отсутствие половых циклов.

Ректальным исследованием обнаруживают яичники уменьшенные в размере, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел.

Лечение при гипофункции яичников у коров

Вопросами лечения гипофункции яичников у коров занимались многие исследователи. Были предложены различные приемы и методы. Часто всего в практической действительности применяют гормональные препараты – прогестерон и гонадотропные гормоны, витаминные препараты как в чистом виде, так и в сочетании с гормональными и нейротропными препаратами, физиотерапевтические методы лечения.

Ряд исследователей (И. А. Бочаров и др. (1967). В. М. Воскобойников. и др.(1976). Г. В. Зверева, С. П. Хомин,(1976). В. А. Акатов и др.(1977). В. П. Гончаров, В. А. Карпов, (1981) рекомендуют начинать все лечебные процедуры только после того, как будут созданы улучшенные условия содержания и кормления, предоставлен активный моцион животным. Г. В. Зверева и др. (1985) рекомендуют организовать прогулки с быком-пробником в течение 1-1,5 часа. В рацион вводят корма с достаточным содержанием необходимых организму питательных веществ, витаминов А, Д, Е и группы В, макро- и микроэлементов.

В настоящее время из гормональных препаратов нашли применение сыворотка и кровь жеребых кобыл (СЖК и КЖК), граво-гармон, кровь стельных коров и прогестерон.

Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны являются действующими началами СЖК и КЖК, поэтому введение СЖК небеременным самкам активизирует роль фолликулов и ускоряет процесс овуляции.

По данным Г. А. Бочарова и др. соавторов (1967), Г. А. Черемисинова (1975), В. А. Акатова и Ю. А. Скрипицина (1976), можно применять СЖК однократно подкожно. Активность СЖК должна быть не менее 100 М. Е. в 1 мл. Сыворотку рекомендуется применять в дозах – коровам – 2500-3000 М. Е., первотелкам -2500 М. Е.. Оплодотворяемость составила 65-70%. В начале инъецировать I-2 мл, далее после 2-3-х-часового перерыва вводить остальную часть сыворотки. Это делается для того, чтобы избежать явления анафилактического шока у сенсибилизированных животных.

При гипофункции яичников у коров с аналогичным эффектом используется КЖК в тех же дозах,

В последнее время часто прибегают к сочетанному применению небольших доз СЖК или КЖК и нейротропных препаратов.

А. С. Бибилашвили (1970) указывал, что комплексное использование СЖК в дозе 2000 М. Е., Прозерпина 0,5% – 2 мл и на их фоне витамина Е в дозе 3 мл при гипофункции яичников у коров обеспечивало оплодотворяемость коров на 90,3%.

Коровам – первотелкам применяют 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 2 мл и КЖK – 2000 M.E. на фоне предварительных трехкратных инъекций витамина Е по 125 мг с интервалом в 5 дней (К. Д. Валюшкин, (1976)). Такое сочетание препаратов, указывает автор, повышает оплодотворяемость на 25,4%. Раствор карбахолина надо вводить при третьей инъекции витамина Е.

СЖК низкой активности применяют в сочетании с хориогонином в соотношении 1,5:1, обеспечивающем полиовуляцию у 87,5% коров, при этом у большинства животных овулирует от 60 до 100 созревших фолликулов (Н. А. Мартыненко и др. 1966).

В. А. Желев, Г. А. Черемисинов, А. Г. Нежданов, П. К. Шаталов (1975) установили, что оптимальной дозой граво-гормона, широко применяемого в последнее время (он готовится на основе СЖК и гипофиза сельскохозяйственных животных) при гипофункции яичников у коров, следует считать 4000 М. Е. При пониженном функциональном состоянии яичников и щитовидной железы граво-гармон вызывает фолликулостимулирующий, овуляционный и тиреостимулирующий эффект.

В. А. Акатов и другие исследователи (1977) указывают на применении граво-гармона и рекомендуют вводить этот препарат подкожно в области шеи в дозе 9 ЕД на I кг массы животного однократно за 3-4 дня до наступления фазы эструса.

Данными В. И. Николаевой, Р. Я. Шишко (1979) установлено, что применение граво-гармона при гипофункции яичников у коров обеспечивает оплодотворяемость в последние два половые цикла до 88%.

Из других гормональных препаратов при гипофункции яичников успешно применяются в настоящее время фолликулин, питуитрин, прогестерон, из витаминных препаратов – тривитамин, тетравит.

К. Д. Валюшкин (1981) считает, что наибольший эффект достигается трехкратным введением витамина Е с интервалом в 5 дней по 4 мл (1000 мг), в результате быстрее на 11 дней появляется половая охота, на 9,1 дня сокращается время от завершения инъекций до оплодотворения, на 12,1% повышается оплодотворяемость по первому осеменению и стельность животных по отношению с контрольной группой.

Применение витамина А способствует появлению признаков половой цикличности и на 12,6% повышает оплодотворяемость животных по сравнению с контрольной группой (К. Д. Валюшкин, (1970,1981,1987)).

А. С. Бибилашвили (1970) указывает, что одно или двукратное введение витамина Е коровам с неплодотворным осеменением и с гипофункцией яичников в дозе 3-3,5 мл через 5-6 дней обеспечивает оплодотворение в первую охоту на 88%.

К. Д. Валюшкин (1969, 1971, 1974,1981,1987) в опытах по комплексному применению витаминов и микроэлементов при гипофункции яличников у коров установил следующее:

Витамины А и Е, вводимые внутримышечно яловым первотелкам трехкратно по 50000 ЕД и 50 мг соответственно оказывают на организм общестимулирующее действие и влияют на функцию размножения;

Витамин A (150000 ЕД), витамины С (20-ный раствор - 8 мл) и Е (1000 мг) влияют на воспроизводительную функцию и повышают оплодотворяемость на 22,5%;

Тривитамин в дозе 10 мл применяют с интервалом в 5 дней, половая охота проявляется в течении 2-x месяцев у 80,5% коров, тривитамин сокращает сервис-период на 12 дней;

Тривитамин в сочетании с микроэлементами – марганец, цинк, медь, кобальт оказывает влияние на половую деятельность при гипофункции яличников, увеличивается оплодотворяемость на 36,1%.

П. А. Волосков (1960) проводил исследования по комбинированному введению малых доз СЖК в сочетании с нейротропными препаратами (карбахолин, раствор прозерина). Курс лечения был следующий – вводился 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 1,5-2 мл подкожно, на 2-4 день раствор прозерина в дозе 2 мл, затем был перерыв в 4-5 дней, затем вводили СЖК 1500 – 2000 М. Е.

В. М. Воскобойников и др. (1976) инъецировали три раза витамин Е в дозе 125 мг с интервалом в 5 дней. Коровам-первотелкам по 2 мл 0,1%-ного раствора карбахолина в сочетании с 2000 М. Е. КЖК. После данных инъекций оплодотворяемость повысилась на 25,4%.

В. А. Акатов, Ю. А. Скрипицин (1976) при гипофункции яичников у коров применяли водный раствор прозерина в дозе 2 мл вместе с 10%-ым масляным раствором синестрола в дозе 2 мл, эту смесь вводили внутримышечно.

В. П. Гончаров, В. А. Карпов (1981) предложили делать массаж и влагалищное орошение. Это усиливает циркуляцию крови и лимфы в половых органах, вызывает раздражение нервных окончаний, приводит в норму обменные процессы в тканях, восстанавливает пониженную функцию яичников. В. П. Гончаров (1979) применил массаж с использованием 1%-ного раствора прогестерона, 100 мл в течение 2-х дней и на 5-ый день применил граво-гармон в дозе 2337 М. Е. в сочетании с 0,5%-ным раствором прозерина в дозе 3 мл и тривитамина в дозе 10 мл два раза с интервалом в 5 дней. Оплодотворяемость составила в первую охоту 71,5%.

Также эффективен массаж матки и яичников через прямую кишку раз в день по 5-7 минут в течение 3-5 дней (В. П. Гончаров и др. (1985), Г. В. Зверева и др. 1985).

Для стимуляции функции яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1991) применили тканевые препараты из печени, селезенки, яичников и др. в дозе 5 мл на 100 кг массы животного трехкратно с интервалом в 3 – 5 дней в сочетании одновременно с первой инъекцией гормонального препарата (один из препаратов: СЖК, гравогормон, оваритропин) в дозе 1000-2000 ME.

Специалисты БелНИИЭВ рекомендуют для нормализации функции яичников применение молозива от коров в первые 6-9 часов после отела с антибиотиками подкожно в дозе 20-25 мл однократно или молозиво в дозе 20 мл с 2-мя мл 0,5% раствора прозерина подкожно и 10 мл тривитамина (тетравита) внутримышечно однократно. Хороший терапевтический эффект оказывает введение подкожно собственной крови животного или крови стельной коровы с прозерином. Рекомендуют применять сурфагон коровам на 30-33 день после отела при нормальном течении послеродового периода в дозе 10 мл внутримышечно и повторить введение сурфагона через 10-12 дней в дозе 2 мл (Б. Я. Семенов и др. (1997)). М. И. Прокофьев и др. (1978) рекомендуют вводить сурфагон в дозе 5 мл, а через 10-12 дней – простагландин в дозе 2 мл. При этом половое возбуждение проявляется на 40-50 день после родов, оплодотворяемость повышается на 25%, сервис период сокращается на 23 дня.

Опыты В. П. Гончарова (1991) по лечению гипофункции яичников у коров с применением массажа яичников, яйцепроводов, матки и введением 1%-ного растворапрогестерона(100 мг) через день в течение 2 дней и на 5-ый день – граво-гормона (2500 ME) в комплексе с 0,5%-ным раствором прозерина (3 мл) и тривитамином (10 мл) двукратно с интервалом 5 дней показали, что все коровы пришли в охоту в средним на 9-й день после начала лечения. Оплодотворяемость в первую охоту составила в среднем 71,5%. Однократное применение коровам 2,5%-ного масляного раствора прогестерона (400 мг) в комплексе с тривитамином (10 мл), а через 3-е суток гравогормона (2500 ME) с 0,5%-ным прогестероном (2 мл) способствовало проявлению охоты после курса лечения в среднем на 8-й день. Оплодотворяемость после первого курса осеменения 69,2% коров (В. П. Гончаров и др. 1985).

Коровам с гипофункцией яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1985) вводили внутримышечно однократно простагландин в дозе 10 мл и двукратно тетравит с интервалом 5 дней. Охота у подопытных животных проявилась в среднем на 4,8 дня раньше. Оплодотворилось после первого осеменения 63,6% коров, сервис-период составил в среднем 58,8 дня.

Введения данных препаратов подопытным животным повлияли не только непосредственно на яичник, но также восстанавливалась функция гипоталамо-эпифизо-гипофизарной системы, что способствовало проявлению полноценных половых циклов, овуляции с последующим осеменением и оплодотворением как в первую охоту, так и более отдаленные сроки (Гончаров В. П. и Карпов В. А. 1991).

Профилактика при гипофункции яичников у коров

Для правильной и планомерной работы по профилактике гипофункции яичников в хозяйствах прежде всего необходимо устранить причины вызывающие данное заболевание. Организовать систематические ежедневные прогулки на свежем воздухе в период сухостоя и после отела, полноценный сбалансированный рацион. Своевременное выявление и лечение коров с эндометритами (К. Д. Валюшкин., Г. Ф. Медведев, (2001), Семенов Б. Я., и др.(1999)).

Из медикаментозных препаратов Семенов Б. Я., и другие (1999) рекомендуют:

На 10-15 день после отела применять пониженные дозы ГСЖК (сывороточный гонадотропин или сергон по 1000 И. Е.) в комплексе с тетравитом и АСД ф2 (тетравит 8 мл + 2 МЛ АСД ф2) в/м + 20-25 мл молозива подкожно. Эмульсию тетравита и АСД ф2 использовать только в свежеприготовленном виде;

На 10-15 день после отела сурфагон в/м 50 мкг (10 мл) + смесь АСД ф2 (2 мл) с тетравитом (8 мл) в/м, через 10 дней – 10 мкг (2 мл) сурфагона;

Комплексная витаминизация тетравитом в дозах: А – 0,7-1,5 млн., И. Е.; Д 3 – 100-200 тыс. И. Е.; Е – 6001200 мг. Последовательно проводят 6 инъекций:

1-я – за две недели до отёла;

2-я – за одну неделю до отёла;

3-я – на 5-7 день после отёла;

4-я – на 12-13 день после отёла;

5-я – в день осеменения животных;

6-я – через 10-12 дней после осеменения животных.

Приведенные и другие данные по лечению и профилактике коров с гипофункцией яичников позволяют сделать вывод, что в настоящее время существует ряд эффективных препаратов, которые успешно используются при гипофункции яичников у коров.



Прочитайте: I. Опухоли поверхностного эпителия и стромы яичников (цистаденомы). IV) Травматические повреждения периферический нервов и сплетений. Клиника, диагностика, лечение, виды операций. IX.3. Профилактика и лечение, направление к специалистам и дальнейшее наблюдение L HER-1/EGFR – рак легкого, поджелудочной железы, молочной железы, глиомы, рак яичников. Аденовирусная инфекция. Этиология, патогенез, классификация, клиника фарингоконъюнктивальной лихорадки. Диагностика, лечение. Адреногенитальный синдром. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика Актинический и метеорологический хейлит. Этиология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение. Актиномикоз челюстно-лицевой области. Клиника, классификация, диагностика и дифференциальная диагностика, лечение.

Гипофункция яичников - это понижение их гормональной ак­тивности, вызывающее ослабление клинического проявления призна­ков полового цикла. Анафродизия - отсутствие клинического прояв­ления признаков полового цикла в течение длительного периода, обусловленное функциональными нарушениями или морфологичес­кими изменениями яичников.

Этиология и патогенез. Наиболее частыми причинами Г. и А. являются недостаточное и неполноценное кормление, неудовлетворительные условия содержания жив-х - размещение их в помещениях с повышенной влажностью воздуха, низкой температурой и наличием постоянных сквозняков, отсут­ствие активного моциона, недостаточное воздействие солнечных лучей, чрезмерная эксплуатация рабочих животных. Указанные при­чины вызывают определенные нарушения обмена веществ и расстрой­ства гипоталамо-гипофизарной регуляции овариальной функции.

В рез-те воздействия неблагоприятных факторов происходит замедление процесса роста и созревания фолликулов. Организм жив-го не насыщается необходимым кол-вом эстрогенных гормонов, поэтому в эндометрии не происходят морфологические изменения, характерные для нормального полового цикла. Признаки эструса - течка, охота и половое возбуждение - протекают в слабо выраженной форме или субклинически.

Степень функционального расстройства чаще всего находится в прямой взаимосвязи с характером, силой и продолжительностью влияния на организм отрицательного агента. При слабо выраженном и кратковременном воздействии агента обычно развивается Г. яичников; при сильном влиянии его, которое может вызвать некоторые структурные изменения в яичниках, обычно развивается А. При длительном течении процесса в яичниках и сл.об. матки развиваются дегенеративные изменения струк­турных элементов.

Симптомы. При Г. течка, охота и половое возбужде­ние проявляются в слабо выраженной форме, промежутки м/у эструсом значительно удлиняются, т.е. нарушается ритм полового цикла.

При ректальном исследовании обнаруживают слабую ригидность матки или она вообще не улавливается. Яичники незначительно уменьшены в объеме, иногда удается выявить желтое тело.

Характерным признаком А. является длительное от­сутствие эструса, возможно сильное исхудание или ожирение жив-го.

При ректальном иссл. устанавливают, что ригидность матки отсутствует, консистенция яичников однородная, в объеме они уменьшены. Желтое тело или фолликулы не обнаруживаются.

Иссл. биопсированного эндометрия позволяет установить характер и глубину изменений в яичниках. Недостаточное поступле­ние в кровь эстрогенных гормонов без последующего прогестеронового влияния обусловливает характерные изменения в эндометрии. Эндометрий покрыт многорядным эпителием. Железистый и покров­ный эпителий низкий, находится в состоянии нерезко выраженной лролиферации. Признаки секреции желез не обнаруживаются, про­светы их сужены. Клетки стромы желез тесно расположены. Отдель­ные участки стромы эндометрия подвергаются фиброзированию и гиалинозу, стенки сосудов утолщены, их просвет сужен.

Диагноз. Г. и А. алиментарного проис­хождения диагностируют на основании тщательного анализа рационов, рез-тов лаб. иссл. корма и крови жив-х. С диагностической целью, кроме общего клинического и гине­кологического иссл., проводят при возможности биопсию эндометрия.

Прогноз. При Г. и А. яичников функцио­нального происхождения, протекающих без дегенеративных измене­ний в яичниках и матке, прогноз благоприятный. Обычно способность к оплодотворению сравнительно быстро восст. после устранения причин, вызвавших заболевание. Если же имеются структурные изменения эндометрия и яичников, то процесс восст. ритма половых циклов значительно затя­гивается, жив-е оплодотворяется только после исчезновения указанных изменений.

Лечение. При Г, обусловленной алиментарными при­чинами и плохими условиями содержания, необходимо прежде всего в рацион ввести корма с достаточным содержанием необходимых организму питательных в-в, вит., макро- и микроэлемен­тов. Рацион следует составлять для высокопродуктивных жив-х индивидуальный, с учетом потребности их организма в различных в-вах. Следует также устранить выявленные нарушения в содер­жании животных. Одновременно с этим назначают лечение, которое должно способствовать нормализации регуляторного механизма полового цикла, стимулированию роста и созревания фолликулов, формированию нормального ритма половых циклов с клиническим их проявлением.

Для стимуляции репродуктивной функции широко применяется СЖК или КЖК. Коровам эти препараты вводят в дозе 2,5-3 тыс. ЕД, первотелкам - в дозе 2,5 тыс. ЕД и телкам - 1,5-2 тыс. ЕД.

СЖК или КЖК рекомендуется вводить в сочетании с нейротропными препаратами (0,1% карбахолина, 0,5% прозерина и 1%-ный фурамона). Весьма хорошее стимулирующее влияние на функцию яичников наблюдается при введении гравогормона. Гравогормон является гонадотропным препаратом, очищенным от белков. Препарат вводят подкожно в области шеи в дозе 9 ЕД на 1 кг массы однократно за 3-4 дня до наступления эструса. Для стимуляции эструса с успехом применяют различные ткане­вые препараты. Хороший терапевтический эффект наблюдается при трех-, четы­рехкратном введении фолликулина по 20 тыс. ЕД. Весьма эффективен при гипофункции яичников массаж матки и яичников ч/з прямую кишку. Его производят один раз в день в теч. 5-6 мин, повторяя ч/з 1-2 дня. Иногда массаж чередуют с орошением влагалища горячей водой (45°С) или 1% раствором натрия хлорида. Массаж и влагалищные орошения значительно усиливают цирку­ляцию крови и лимфы в половых органах, вызывают раздражение нервных окончаний, обусловливая нормализацию обменных про­цессов в указанных тканях, и приводят к восстановлению функции яичников.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство сельского хозяйства и продовольствия

Республики Беларусь

Учреждение образования «Витебская ордена «Знак Почета»

государственная академия ветеринарной медицины»

Факультет заочного обучения

Кафедра акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных

ДИПЛОМНАЯ РАБОТА

НА ТЕМУ: «Сравнительная эффективность некоторых способов лечения коров при гипофункции яичников в СПК «Глинянский» Кобринского района Брестской области»

Исполнитель: студент 6 курса факультета

заочного обучения по специальности

«Ветеринарная медицина»

КЕШКО ДМИТРИЙ ВАЛЕНТИНОВИЧ

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук,

профессор Валюшкин К.Д.

Витебск 2011

С одержание

Введение

1. Обзор литературы

1.1 Нейрогуморальная регуляция воспроизводительной функции у коров

1.2 Классификация патологии яичников у коров

1.3 Распространение гипофункции яичников у коров

1.4 Этиология возникновения гипофункции яичников у коров

1.5 Клинические признаки гипофункции яичников у коров

1.6 Лечение при гипофункции яичников у коров

1.7 Профилактика при гипофункции яичников у коров

2. Состояние животноводства и анализ ветеринарного обслуживания хозяйства

3. Безопасность жизнедеятельности в хозяйстве

4. Экологическое обоснование работы

5. Специальные исследования

5.1 Материал и методы исследований

5.2 Результаты исследования

5.3 Экономическая эффективность результатов собственных исследований

5.4 Анализ полученных данных

Выводы и предложения

Список использованных источников

Приложение

Введение

Одним из основных условий увеличения производства продукции молочного скотоводства является максимальное использование репродуктивного потенциала маточного поголовья крупного рогатого скота.

Ведущим фактором, сдерживающим интенсификацию воспроизводства стада, остается широкое распространение среди маточного поголовья гинекологической патологии, к которой относится и гипофункция яичников у коров.

По анатомической структуре весь организм самки, вся деятельность органов и тканей находятся в тесной функциональной связи с яичниками. Работа органов, нервной и эндокринной систем отражаются на морфологии и функции яичников. При расстройстве организма часто нарушается гормональная функция яичников и процесс формирования и созревания яйцеклеток. Это затрудняет установление конкретной причины бесплодия, а её надо искать иногда не в самом организме, не в самом аппарате, а в не организма, во внешней среде, которая сильно отражается на состоянии и функции яичников.

Данные многочисленных исследований свидетельствуют о том, что нарушение воспроизводительной способности у коров чаще всего наступает в результате погрешностей в кормлении, отсутствии или недостаточности моциона и неправильном лечении некоторых акушерских и гинекологических болезней. Все вышеперечисленные причины приводят к патологическим изменениям в яичниках и других отделах половой сферы.

Чаще всего эта патология проявляется в виде образования персистентных желтых тел (18,5 - 21,1%), кистозных поражений (3,9 - 4,7%), склероза яичников (3,8 - 6,5%), незначительную часть составляют воспаления и новообразования в них, большой процент приходится на гипофункцию яичников (31,7 - 40,8%).

Из вышеперечисленных заболеваний можно сделать вывод, что гипофункция яичников занимает значительное место среди всех болезней яичников. Она наносит огромный экономический ущерб. Из-за этого заболевания хозяйства недополучают большое количество продукции животноводства, приходится преждевременно выбраковывать животных, отправлять их на вынужденный убой как малопродуктивных, низким остается уровень выхода телят на 100 коров.

Поэтому ликвидация гинекологических заболеваний на комплексах и фермах, в том числе и гипофункции яичников у коров, является большим резервом увеличения производства мяса, молока, выхода полноценного приплода и других продуктов животноводства, повышения их качества.

Целью настоящей работы было испытание терапевтической эффективности препарата эстрофантина при гипофункции яичников у коров в сравнительном аспекте с массажем матки и яичников.

1. Обзор литературы

1.1 Нейрогуморальная регуляция воспроизводительной функции у коров

Контроль за физиологическими механизмами управления воспроизводительной функцией самок осуществляется нервной и эндокринной системами организма, тесно взаимодействующими между собой. Различные внешние раздражители действуют на органы чувств (осязания, обоняния, зрения), которые посылают сигналы анализаторов в кору больших полушарий. Отсюда нервные импульсы передаются в гипоталамус (подбугорная область промежуточного мозга, который посредством нейросекрета или гонадотропин-рилизинг-гормонов (Гн-Р-Г), стимулирует гипофиз к выделению гормонов, влияющих на воспроизводительную систему животного (Н.И. Полянцев, 1986; И.И. Родин и др. 1974). В настоящее время установлено, что именно гипоталамус является управляющим центром образования различных гормонов посредством переноса нейрогормональных веществ короткого дистанционного действия через гипофизарную систему в синусы передней доли гипофиза (М.И.Прокофьев (1983)). Однако существует и другой путь достижения нейросекретами эндокринных желез - это прямая связь между гипоталамусом и яичниками, минуя гипофиз (Б.В.Алешин, 1978).

Передняя доля гипофиза секретирует три гормона: фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лютеотропный (ЛТГ) или пролактин. Установлено, что ФСГ способствует росту и созреванию фолликулов. Пик активности ФСГ наблюдается при небольшой концентрации ЛГ, который стимулирует овуляцию и образование желтого тела на месте овулировавшего фолликула. ЛТГ необходим для прикрепления зародыша к стенке матки, нормального протекания беременности, стимулирования деятельности молочной железы и выделения желтым телом прогестерона. Задняя доля гипофиза не выделяет гормонов, но связана с супраоптическими и паравентрикулярными ядрами гипоталамуса, где происходит образование нейросекрета окситоцина, который поступает в кровь и сокращает гладкую мускулатуру матки и яйцеводов (Н.И. Полянцев 1986, И.И. Родин и др., 1974).

Система гипоталамус-гипофиз-яичники - строго согласованный механизм, имеющий прямые и обратные связи. Сущность отрицательной обратной связи состоит в блокировке синтеза и поступления в кровь какого-либо гонадотропного гормона, когда уровень того или иного стероидного гормона достигает определенной величины. Хеморецепторы высшего и низшего гипоталамического центра улавливают повышенную продукцию эстрогенов и передают информацию на яичник через гипофиз. При положительной обратной связи стероидночувствительные клетки высшего центра гипоталамуса усиливают активность туб оральных нейронов гипоталамуса, влияющих на секрецию гонадотропинов, если уровень стероидных гормонов в крови не велик (Н.И. Полянцев, 1986, И.И. Родин и др., 1974).

Основными гормонами, участвующими в воспроизводительной функции самок, являются ФСГ и ЛГ, секретируемые передней долей гипофиза. Их соотношение в разные периоды полового цикла колеблется и зависит от многих факторов. Созревание фолликулов, стимулирование митоза, образование фолликулярной жидкости идет под воздействием ФСГ. Пик ФСГ наблюдается после 13-ти дней полового цикла, в тоже время происходит снижение уровня прогестерона. Второй пик ФСГ отмечен через 28 часов после предовуляторного выброса лютеинизнрующего гормона. Соотношение андрогенов и эстрогенов, находящихся в фолликулярной жидкости, меняется в пользу последних по мере созревания фолликула, что ведет к выбросу ЛГ (Л.К. Эрнст, Н.И. Сергеев 1989). В лютеиновую фазу полового цикла концентрация ЛГ в крови колеблется от 1.2 до 4 мг/кг. Пик ЛГ наблюдается перед овуляцией и концентрация его достигает 50-60 мг/кг, затем происходит резкое снижение его уровня. Овуляция наступает через 25-30 часов после начала охоты. По данным некоторых исследователей, вторичные пики ЛГ происходят между 8 и 13 днями цикла и за 2-5 дней до начала охоты.

Яичники самки продуцируют стероидные гормоны - эстрогены (эстрон, эстрадиол, эстриол) и прогестерон. Синтезируются эстрогены в стенке фолликула. Пик концентрации эстрогенов отмечается в период охоты. Функционально они ответственны за течку и половую охоту животного, а также влияют на образование антибактериальных кислых мукополисахаридов и специфических гормонсвязывающих белков. Желтое тело яичника, кора надпочечников, плацента стельных коров является источником прогестерона, который тормозит рост фолликулов, способствует прикреплению зародыша к стенке матки, ослабляет или выключает действие окситоцина и различных биологически активных веществ (Н.И. Полянцев, 1986). Важная роль в организме отводится простаглаидинам, "прародителями" которых являются ненасыщенные жирные кислоты (арахидоновая, линолевая, линоленовая). Простагландин F2-альфа образуется в мембранах эпителиальных клеток слизистой оболочки матки. Простагландин типа р стимулирует, а типа Е угнетает сокращение матки. Выброс их в кровь отмечается через две недели после овуляции, при этом полностью блокируется функция желтого тела, продуцирующего прогестерон (Н.И. Полянцев, 1986; П.Г Бороян, 1983). Механизм этого лютеолитического действия пока неясен. Однако по мнению некоторых авторов (Б.В. Алешин, 1978), простагландины блокируют поступление крови к желтому телу яичника. С увеличением срока беременности возрастает и синтез зародышем простагландинов F2cx и Е2, что способствует снижению секреции маткой простагландинa F2аL Эти взаимообусловленные процессы, вероятно, определяют время материнского опознания беременности и сохранение желтого тела, подавляя секрецию простагландина F2аL маткой, что подтверждается снижением концентрации простагландина F2альфа после инъекции эстрадиола Е2. Таким образом, механизм материнского опознания беременности сложен и требует дальнейших исследований. К железам внутренней секреции, участвующим в воспроизводительной функции, относятся щитовидная железа и кора надпочечников. Гормоны щитовидной железы (тироксин и его производные) участвуют в поддержании гонадотропной активности гипофиза. Гипофункция щитовидной железы ведет к появлению ановуляторных циклов. Гормоны щитовидной железы принимают участие в предовуляторном выбросе ЛГ, а гормоны коры надпочечников (глюкокортикостероиды) влияют на половой цикл самок вовремя неблагоприятных условий для размножения, выключая из гипоталамо-гипофизарной системы яичники (Н.И. Полянцев, 1986).

Анализ данных литературы показывает, что регуляция половой функции осуществляется посредством гипоталамуса, гипофиза, половых желез и матки. Важная роль отводится коре головного мозга, подкорковым и спинальным центрам, симпатическим и парасимпатическим стволам, иннервирующим половые органы. Циклические импульсы передаются из центров, находящихся в супрахи-азмотической области гипоталамуса, к ядрам в основании серого бугра. Происходит выбрасывание гипофизарных гонадотропинов в кровь, которые влияют на рост и развитие фолликулов, разрыв фолликула и выход яйцеклетки, образование желтого тела на месте лопнувшего фолликула. Гормоны яичников, щитовидной железы, коры надпочечников имеют непосредственное влияние на половые органы и задействованы в функции гипоталамо-гипофизарной системы.

1.2 Классификация патологии яичников у коров

Болезни яичников являются частой причиной иногда длительного трудноустранимого бесплодия животных, так как при этом исключается возможность наступления беременности из-за нарушения функции половых желез - процесса формирования и созревания яйцеклеток. Болезни яичников приводят к расстройствам гормональной и эндокринной систем, что клинически проявляется изменением характера течения половых циклов.

Считается наиболее удобной следующая классификация патологии яичников (К. Д. Валюшкин, 2002).

Аномалии в развитии яичников:

гипоплазия яичников,

отсутствие яичника.

Новообразования в яичниках

Дисфункции яичников:

гипофункция,

персистентное жёлтое тело,

Воспаление яичников.

Осложнения дисфункций и воспалений яичников:

Под гипоплазией яичников понимают недоразвитие и афункциональное состояние половых желез самок, достигших возраста половой зрелости. Эта аномалия регистрируется у 17,5-26,7% телок и свинок от числа бесплодных.

Отсутствие яичников бывает односторонним или двухсторонним. Это врожденное явление, обусловленное чаще всего близкородственным разведением животных. Для его профилактики следует наладить племенную работу, а имеющихся с такой патологией животных - выбраковать.

Новообразования в яичниках могут быть в виде фибромы, аденомы, саркомы, карциномы и др. злокачественные опухоли сопровождаются прогрессирующим исхуданием животного, отсутствием течки и половой охоты. Наличие новообразований в обоих яичниках неизлечимо и животное выбраковывают.

Гипофункция яичников сопровождается нарушением фолликуло-овогенеза, неполноценными (чаще ановуляторными) половыми циклами или их отсутствием (анофродезия) и занимает около 41% от всех причин бесплодия у коров. При этом яичники несколько уменьшены в размерах, имеют гладкую поверхность, не содержат ни созревающих фолликулов, ни желтых тел. Лечебные мероприятия сводятся к стимуляции половой функции.

Персистентным называется желтое тело, задержавшееся в яичнике небеременного животного свыше 25 дней. Оно может быть персистентным желтым телом беременности или персистентным желтым телом полового цикла. У животных с персистентным желтым телом половые циклы не проявляются. В течении года 18% бесплодных коров имеют в яичниках персистентные желтые тела, а во второй половине зимнего стойлового содержания - свыше 50%. Лечение - путем отдавливания (энуклеация) или применения простагландинов.

Кисты представляют собой полостные образования в тканях яичников из неовулировавших фолликулов (фолликулярная) или желтых тел (лютеиновая). Имеют место у 3,9 - 4,8% бесплодных коров, преимущественно весной. Фолликулярная киста при сохранении функции фолликулярного эпителия проявляется вирилизмом, нимфоманией, лютеиновая - анофродезией.

Воспаление яичников может протекать остро или хронически и быть серозным, геморрагическим, гнойным или фибринозным. Регистрируется у 3-12% бесплодных коров. С лечебной целью применяют антибиотики и сульфаниламидные препараты в общепринятых дозах.

Атрофия яичников сопровождается уменьшением половых желез в объёме с одновременным снижением их функций. Чаще диагностируется у коров и бывает односторонней или двухсторонней. Возникает как следствие оофоритов, длительных интоксикаций, при недостаточном и несбалансированном кормлении.

Склероз яичников характеризуется замещением их паренхимы соединительной тканью. Встречается у 3,8-6,5% коров от числа бесплодных.

Следовательно, среди болезней половых органов, приводящих к бесплодию и яловости, чаще других выделяют функциональные расстройства яичников (дисфункции яичников).

Дисфункциональные состояния яичников характеризуются нарушением роста фолликулов их овуляции, формирования желтого тела и может проявляться в виде задержки овуляции (персистенции фолликула), ановуляторного полового цикла, функциональной недостаточности желтого тела, гипофункции яичников, кист (фолликулярных и лютеиновых).

Персистенция фолликула. Дисфункция яичников проявляющееся в виде персистенции фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 - 72 часов после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров и телок наступает через 10-12 часов после окончания половой охоты).

Ановуляторный половой цикл. Ановуляция представляет собой нарушение или отсутствие заключительной фазы фолликулогенеза. При этом доминантный фолликул претерпевает атрезию, а в некоторых случаях преобразуется в тонкостенную кисту.

Функциональная недостаточность желтого тела. Морфологическая и функциональная неполноценность желтого тела характеризуется формированием неполноценной лютеальной ткани желтого тела.

Функциональную недостаточность желтого тела чаще всего регистрируют в первый после отела (установочный) половой цикл, в более поздние сроки частота данной патологии снижается.

Гипофункция яичников. Гипофункция яичников - ослабление деятельности яичников, которое сопровождается аритмичностью или неполноценностью половых циклов, а также длительным отсутствием их после родов.

Желтые тела в яичниках образуются на месте лопнувших фолликулов и могут быть трех разновидностей: желтое тело полового цикла; желтое тело беременности и персистентное желтое тело.

Персистентное желтое тело. Персистентное желтое тело не имеет особых клинических и морфологических отличий от желтого тела беременности или полового цикла. При его наличии животные не проявляют признаков полового возбуждения.

Кисты яичников. Кисты - сферические полостные образования, возникающие в тканях этих органов из неовулировавших фолликулов в результате ановуляторного полового цикла и по функциональному состоянию разделяются на фолликулярные и лютеиновые.

Фолликулярные кисты - тонкостенные, реже толстостенные напряженно или мягко флюктуирующие шаровидные образования диаметром 21,0-45,0 мм. Киста имеет истонченную оболочку и ее легко можно раздавить. Величина кист колеблется от горошины (мелкокистозный яичник) до гусиного яйца и более.

Лютеиновые кисты - имеют, как правило, одну сферическую полость, стенка которой образована несколькими слоями пролиферирующих клеток соединительно-тканной оболочки фолликула, толстостенные, с трудом поддаются отдавливанию. Лютеиновые кисты изнутри они имеют ободок лютеальной ткани, которая вырабатывает прогестерон. Половые циклы отсутствуют.

1.3 Распространение гипофункции яичников у коров

Одной из причин бесплодия у коров является гипофункция яичников. По результатам многих исследований данная патология регистрируется у 30-40% и более бесплодных коров. В большинстве случаев гипофункцию яичников выявляют у коров первой и второй лактации, а также у животных с патологией родов и послеродового периода. Массовое распространение приобретает эта патология в хозяйствах с плохой кормовой базой и с нарушениями норм содержания и эксплуатации животных в конце зимне-стойлового периода содержания. Нарушение воспроизводительной функции у высокопродуктивных коров выражается в неполноценности или длительном отсутствии половых циклов после отела.

Под гипофункцией яичников у коров следует понимать такое их состояние, при котором в результате несбалансированного кормления (особенно по каротину), неблагоприятных условий содержания и под действием других факторов, нарушается рост, развитие, созревание и овуляция фолликулов. Одновременно резко снижается уровень содержания витамина А в крови, наблюдается коллагенизация тканей половых желез и ослабление окислительно-восстановительных реакций в эндометрии, сопровождающихся низкой сократительной способностью матки. Вследствие этого половая цикличность нарушается или вовсе прекращается, в половых органах создаются неблагоприятные условия для продвижения спермиев, имплантации зиготы и дальнейшего развития эмбриона, что в большинстве случаев проявляется бесплодием животных (К. Д. Валюшкин, 1987).

Наибольшее распространение гипофункции яичников у коров имеет место в феврале-апреле, отмечено снижение заболеваемости в мае - июне. Такая динамика в течении гипофункции яичников наблюдается в хозяйствах, где она вызвана влиянием неблагоприятных внешних факторов (Г.В. Зверева, С.П. Хомин, 1976).

В.A. Genn (1965) диагностировал гипофункцию яичников у 17,6% бесплодных коров, В.С. Дюденко (1964) - у 27,1% коров, у 13% (цитировано по Г.В. Зверевой и др., 1976).

К.Д. Валюшкин (1987) диагностировал гипофункцию яичников у 40,8% коров. Степень проявления гипофункции зависит от силы и длительности действия этиологических факторов.

К.Д. Валюшкин (1970,1981) пришел к выводу, что самой распространенной является гипофункция, обусловленная неполноценным кормлением и безвыгульным содержанием животных во вторую половину зимне-стойлового периода. Поэтому гипофункция яичников у коров составляет большой процент среди гинекологических заболеваний и в значительной мере обусловливается сезоном года и связанными с ним условиями кормления и содержания животных.

А.А. Осетров (1969), гипофункцию яичников в зимний период регистрировал у 34,9%, а в летний - у 19,9% бесплодных коров.

1.4 Этиология возникновения гипофункции яичников у коров

Причины, которые вызывают гипофункцию яичников, интересовали многих исследователей.

Так, Г.В. Зверева и др. (1976) отмечают, что причины гипофункции яичников можно разделить на две группы.

Первая группа причин связана с действием на организм неблагоприятных факторов внешней среды. К ним следует отнести количественную и качественную недостаточность кормовых рационов: витаминное, минеральное и белковое голодание, а также слабую освещенность помещения на фоне отсутствия моциона.

Поэтому, эта патология чаще наблюдается у коров в зимний период, а также ранней весной. В это время ухудшается кормление, кормов не хватает, рацион не всегда сбалансирован.

Во многих хозяйствах гипофункция яичников у коров занимает большое место и носит массовый характер. Высокий процент заболевания приходится на те годы, когда зима суровая, холодная, мало солнца зимой и весной.

Во втоpyю группу причин развития гипофункции яичников следует отнести внутренние факторы связанные с заболеваниями.

Патология яичников носит в этих случаях обычно спорадический характер и развивается у коров при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (травматическом ретикулите, атонии рубца), ацетонимии, туберкулезе, ящуре и др.

И.А. Бочаров (1956), А.П. Студенцов и др. (1986), наблюдали гипофункцию яичников у коров после тяжелых патологических родов, выпадения матки, задержания последа.

А.Ю. Тарасевич (1936), П.И. Шаталов ( 1960), И.А. Бочаров и др. (1976), К.Д. Валюшкин (1969, 1971, 1987), Е.А. Акатов и др. (1977), В.П. Гончаров и В. А. Карпов (1981) считают что недостаточное и неполноценное кормление и безвыгульное содержание во второй половине зимнего стойлового содержания, а также при содержании животных в сырых, холодных, слабоосвещенных помещениях являются причинами гипофункции яичников.

А.Ю. Тарасевич (1936), А.П. Студенцов и др. (1986) объясняют возникновение гипофункции яичников алиментарными причинами, стрессами, недостаточной закаленностью и общим угнетением под действием непривычной обстановки. Гипофункция яичников может возникнуть у коров при воспалительных процессах в половых органах, при кетозах и других нарушениях организма (П.А. Волосков. 1940, В.П. Гончаров и В.А. Карпов, 1981).

К.Д. Валюшкин (1987) считает, что причиною возникновения болезни может быть постоянный недокорм скота, когда организм недополучает ряд веществ, особенно углеводов, белков, витаминов, минеральных веществ и других ингредиентов. При этом жизненно важные функции поддерживаются за счет имеющихся запасов, a затем животные начинают расходовать вещества скелетной мускулатуры и других тканей. Это проявляется нарушением обмена веществ и ослаблением почти всех функций организма, снижением упитанности животных. В половых органах самок и во всем организме животного возникают дистрофические изменение, сопровождающиеся бесплодием.

В исследованиях И.А. Бочарова и др. (1967) B.A. Aкатова и др. (1977), В.П. Гончарова и В.Л. Карпова (1981) был сделан вывод о том, что если животные размещаются в помещениях с повышенной важностью воздуха, низкой температурой и при наличии сквозняков, при недостаточном воздействии солнечных лучей, то это вызывает нарушение обмена веществ и расстройство гипоталамо-гипофизарной регуляции овариальной функции.

Из всего перечня причин, которые приводят к гипофункции яичников у коров, видно, что возникновение этой патологии этиологически разнообразно и в большинстве случаев зависит от условий жизни животных. Основной причиной гипофункции яичников у коров является пониженная активность гипофиза вследствие алиментарных нарушений (несбалансированность рационов, особенно по каротину, витамину Е и йоду).

1.5 Клинические признаки гипофункции яичников у коров

Н.И. Полянцев (1986) определяет гипофункция яичников как нарушение стероидосинтезирующей и гаметообразующей функции яичников в условиях хронического стресса. Данное заболевание клинически проявляется в начальном периоде нарушением полового цикла, позднее анафродизией (отсутствия течки, полового возбуждения, охоты). При ректальном исследовании устанавливают: ригидность матки слабая или отсутствует, консистенция яичников однородная, форма уплощённая или округлая, поверхность их гладкая, в объёме уменьшены, жёлтое тело или фолликулы не обнаруживаются. Установлено, что при гипофункции яичников у коров овогенез не прекращается, однако фолликулы не развиваются до овуляционной зрелости, а подвергаются атрезии (К.Д. Валюшкин., Г.Ф. Медведев, (2001))

Гипофункция яичников может проявляться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, ановуляторного полового цикла, гипоплазии и недостаточной функции желтого тела, длительной анафродизии.

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде персистенции фолликула, проявляется в виде многократных неплодотворных осеменений и постлибидными метроррагиями (маточными кровотечениями на вторые-третьи сутки после окончания половой охоты). Ритм половых циклов не нарушается.

При ректальном исследовании обнаруживают упруго- флюктуирующий фолликул, овуляция которого происходит через 24-72 ч после окончания половой охоты (в норме овуляция у коров наступает через 10-12 ч после окончания половой охоты).

Гипофункция яичников, проявляющаяся в виде ановуляторного полового цикла сопровождается многократными неплодотворными осеменениями. Ритм половых циклов не нарушен. Характерным признаком является отсутствие желтого тела на одном из яичников на 10-14 день после окончания признаков половой охоты.

При гипофункции яичников, сопровождающаяся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела ритм половых циклов может нарушаться. У коров отмечаются многократные неплодотворные осеменения.

Ректальным исследованием на 6-8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла обнаруживают гипопластическое желтое тело (небольших размеров, плотной консистенции).

Для гипофункция яичников, сопровождающаяся анафродизией характерно длительное отсутствие половых циклов.

Ректальным исследованиемобнаруживают яичники уменьшенные в размере, плотной консистенции, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел.

1.6 Лечение при гипофункции яичников у коров

Вопросами лечения гипофункции яичников у коров занимались многие исследователи. Были предложены различные приемы и методы. Часто всего в практической действительности применяют гормональные препараты - прогестерон и гонадотропные гормоны, витаминные препараты как в чистом виде, так и в сочетании с гормональными и нейротропными препаратами, физиотерапевтические методы лечения.

Ряд исследователей (И.А. Бочаров и др. (1967). В.М. Воскобойников. и др.(1976). Г.В. Зверева, С.П.Хомин,(1976). В.А. Акатов и др.(1977). В.П. Гончаров, В.А. Карпов, (1981) рекомендуют начинать все лечебные процедуры только после того, как будут созданы улучшенные условия содержания и кормления, предоставлен активный моцион животным. Г.В. Зверева и др. (1985) рекомендуют организовать прогулки с быком-пробником в течение 1-1,5 часа. В рацион вводят корма с достаточным содержанием необходимых организму питательных веществ, витаминов А, Д, Е и группы В, макро- и микроэлементов.

В настоящее время из гормональных препаратов нашли применение сыворотка и кровь жеребых кобыл (СЖК и КЖК), граво-гармон, кровь стельных коров и прогестерон.

Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны являются действующими началами СЖК и КЖК, поэтому введение СЖК небеременным самкам активизирует роль фолликулов и ускоряет процесс овуляции.

По данным Г.А. Бочарова и др. соавторов (1967), Г.А. Черемисинова (1975), В.А. Акатова и Ю.А. Скрипицина (1976), можно применять СЖК однократно подкожно. Активность СЖК должна быть не менее 100 М.Е. в 1 мл. Сыворотку рекомендуется применять в дозах - коровам - 2500-3000 М.Е., первотелкам -2500 М.Е.. Оплодотворяемость составила 65-70%. В начале инъецировать I-2 мл, далее после 2-3-х-часового перерыва вводить остальную часть сыворотки. Это делается для того, чтобы избежать явления анафилактического шока у сенсибилизированных животных.

При гипофункции яичников у коров с аналогичным эффектом используется КЖК в тех же дозах,

В последнее время часто прибегают к сочетанному применению небольших доз СЖК или КЖК и нейротропных препаратов.

А.С. Бибилашвили (1970) указывал, что комплексное использование СЖК в дозе 2000 М.Е., Прозерпина 0,5% - 2 мл и на их фоне витамина Е в дозе 3 мл при гипофункции яичников у коров обеспечивало оплодотворяемость коров на 90,3%.

Коровам - первотелкам применяют 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 2 мл и КЖK - 2000 M.E. на фоне предварительных трехкратных инъекций витамина Е по 125 мг с интервалом в 5 дней (К.Д. Валюшкин, (1976)). Такое сочетание препаратов, указывает автор, повышает оплодотворяемость на 25,4%. Раствор карбахолина надо вводить при третьей инъекции витамина Е.

СЖК низкой активности применяют в сочетании с хориогонином в соотношении 1,5:1, обеспечивающем полиовуляцию у 87,5% коров, при этом у большинства животных овулирует от 60 до 100 созревших фолликулов (Н.А. Мартыненко и др. 1966).

В.А. Желев, Г.А. Черемисинов, А.Г. Нежданов, П.К. Шаталов (1975) установили, что оптимальной дозой граво-гормона, широко применяемого в последнее время (он готовится на основе СЖК и гипофиза сельскохозяйственных животных) при гипофункции яичников у коров, следует считать 4000 М.Е. При пониженном функциональном состоянии яичников и щитовидной железы граво-гармон вызывает фолликулостимулирующий, овуляционный и тиреостимулирующий эффект.

В.А. Акатов и другие исследователи (1977) указывают на применении граво-гармона и рекомендуют вводить этот препарат подкожно в области шеи в дозе 9 ЕД на I кг массы животного однократно за 3-4 дня до наступления фазы эструса.

Данными В.И. Николаевой, Р.Я. Шишко (1979) установлено, что применение граво-гармона при гипофункции яичников у коров обеспечивает оплодотворяемость в последние два половые цикла до 88%.

Из других гормональных препаратов при гипофункции яичников успешно применяются в настоящее время фолликулин, питуитрин, прогестерон, из витаминных препаратов - тривитамин, тетравит.

К. Д. Валюшкин (1981) считает, что наибольший эффект достигается трехкратным введением витамина Е с интервалом в 5 дней по 4 мл (1000 мг), в результате быстрее на 11 дней появляется половая охота, на 9,1 дня сокращается время от завершения инъекций до оплодотворения, на 12,1% повышается оплодотворяемость по первому осеменению и стельность животных по отношению с контрольной группой.

Применение витамина А способствует появлению признаков половой цикличности и на 12,6% повышает оплодотворяемость животных по сравнению с контрольной группой (К. Д. Валюшкин, (1970,1981,1987)).

А.С. Бибилашвили (1970) указывает, что одно или двукратное введение витамина Е коровам с неплодотворным осеменением и с гипофункцией яичников в дозе 3-3,5 мл через 5-6 дней обеспечивает оплодотворение в первую охоту на 88%.

К.Д. Валюшкин (1969, 1971, 1974,1981,1987) в опытах по комплексному применению витаминов и микроэлементов при гипофункции яличников у коров установил следующее:

витамины А и Е, вводимые внутримышечно яловым первотелкам трехкратно по 50000 ЕД и 50 мг соответственно оказывают на организм общестимулирующее действие и влияют на функцию размножения;

витамин A (150000 ЕД), витамины С (20-ный раствор - 8 мл) и Е (1000 мг) влияют на воспроизводительную функцию и повышают оплодотворяемость на 22,5%;

тривитамин в дозе 10 мл применяют с интервалом в 5 дней, половая охота проявляется в течении 2-x месяцев у 80,5% коров, тривитамин сокращает сервис-период на 12 дней;

тривитамин в сочетании с микроэлементами - марганец, цинк, медь, кобальт оказывает влияние на половую деятельность при гипофункции яличников, увеличивается оплодотворяемость на 36,1%.

П.А. Волосков (1960) проводил исследования по комбинированному введению малых доз СЖК в сочетании с нейротропными препаратами (карбахолин, раствор прозерина). Курс лечения был следующий - вводился 0,1%-ный раствор карбахолина в дозе 1,5-2 мл подкожно, на 2-4 день раствор прозерина в дозе 2 мл, затем был перерыв в 4-5 дней, затем вводили СЖК 1500 - 2000 М.Е..

В.М. Воскобойников и др. (1976) инъецировали три раза витамин Е в дозе 125 мг с интервалом в 5 дней. Коровам-первотелкам по 2 мл 0,1%-ного раствора карбахолина в сочетании с 2000 М.Е. КЖК. После данных инъекций оплодотворяемость повысилась на 25,4%.

В. А. Акатов, Ю.А. Скрипицин (1976) при гипофункции яичников у коров применяли водный раствор прозерина в дозе 2 мл вместе с 10%-ым масляным раствором синестрола в дозе 2 мл, эту смесь вводили внутримышечно.

В.П. Гончаров, В.А. Карпов (1981) предложили делать массаж и влагалищное орошение. Это усиливает циркуляцию крови и лимфы в половых органах, вызывает раздражение нервных окончаний, приводит в норму обменные процессы в тканях, восстанавливает пониженную функцию яичников. В. П. Гончаров (1979) применил массаж с использованием 1%-ного раствора прогестерона, 100 мл в течение 2-х дней и на 5-ый день применил граво-гармон в дозе 2337 М.Е. в сочетании с 0,5%-ным раствором прозерина в дозе 3 мл и тривитамина в дозе 10 мл два раза с интервалом в 5 дней. Оплодотворяемость составила в первую охоту 71,5%.

Также эффективен массаж матки и яичников через прямую кишку раз в день по 5-7 минут в течение 3-5 дней (В.П. Гончаров и др. (1985), Г.В. Зверева и др. 1985).

Для стимуляции функции яичников В. П. Гончаров и В. А. Карпов (1991) применили тканевые препараты из печени, селезенки, яичников и др. в дозе 5 мл на 100 кг массы животного трехкратно с интервалом в 3 - 5 дней в сочетании одновременно с первой инъекцией гормонального препарата (один из препаратов: СЖК, гравогормон, оваритропин) в дозе 1000-2000 ME.

Специалисты БелНИИЭВ рекомендуют для нормализации функции яичников применение молозива от коров в первые 6-9 часов после отела с антибиотиками подкожно в дозе 20-25 мл однократно или молозиво в дозе 20 мл с 2-мя мл 0,5% раствора прозерина подкожно и 10 мл тривитамина (тетравита) внутримышечно однократно. Хороший терапевтический эффект оказывает введение подкожно собственной крови животного или крови стельной коровы с прозерином. Рекомендуют применять сурфагон коровам на 30-33 день после отела при нормальном течении послеродового периода в дозе 10 мл внутримышечно и повторить введение сурфагона через 10-12 дней в дозе 2 мл (Б.Я.Семенов и др. (1997)). М. И. Прокофьев и др. (1978) рекомендуют вводить сурфагон в дозе 5 мл, а через 10-12 дней - простагландин в дозе 2 мл. При этом половое возбуждение проявляется на 40-50 день после родов, оплодотворяемость повышается на 25%, сервис период сокращается на 23 дня.

Опыты В.П. Гончарова (1991) по лечению гипофункции яичников у коров с применением массажа яичников, яйцепроводов, матки и введением 1%-ного раствора прогестерона (100 мг) через день в течение 2 дней и на 5-ый день - граво-гормона (2500 ME) в комплексе с 0,5%-ным раствором прозерина (3 мл) и тривитамином (10 мл) двукратно с интервалом 5 дней показали, что все коровы пришли в охоту в средним на 9-й день после начала лечения. Оплодотворяемость в первую охоту составила в среднем 71,5%. Однократное применение коровам 2,5%-ного масляного раствора прогестерона (400 мг) в комплексе с тривитамином (10 мл), а через 3-е суток гравогормона (2500 ME) с 0,5%-ным прогестероном (2 мл) способствовало проявлению охоты после курса лечения в среднем на 8-й день. Оплодотворяемость после первого курса осеменения 69,2% коров (В.П. Гончаров и др. 1985).

Коровам с гипофункцией яичников В.П. Гончаров и В.А. Карпов (1985) вводили внутримышечно однократно простагландин в дозе 10 мл и двукратно тетравит с интервалом 5 дней. Охота у подопытных животных проявилась в среднем на 4,8 дня раньше. Оплодотворилось после первого осеменения 63,6% коров, сервис-период составил в среднем 58,8 дня.

Введения данных препаратов подопытным животным повлияли не только непосредственно на яичник, но также восстанавливалась функция гипоталамо-эпифизо-гипофизарной системы, что способствовало проявлению полноценных половых циклов, овуляции с последующим осеменением и оплодотворением как в первую охоту, так и более отдаленные сроки (Гончаров В.П. и Карпов В. А. 1991).

1.7 Профилактика при гипофункции яичников у коров

Для правильной и планомерной работы по профилактике гипофункции яичников в хозяйствах прежде всего необходимо устранить причины вызывающие данное заболевание. Организовать систематические ежедневные прогулки на свежем воздухе в период сухостоя и после отела, полноценный сбалансированный рацион. Своевременное выявление и лечение коров с эндометритами (К.Д. Валюшкин., Г.Ф.Медведев, (2001), Семенов Б.Я., и др.(1999)).

Из медикаментозных препаратов Семенов Б.Я., и другие (1999) рекомендуют:

На 10-15 день после отела применять пониженные дозы ГСЖК (сывороточный гонадотропин или сергон по 1000 И.Е.) в комплексе с тетравитом и АСД ф2 (тетравит 8 мл + 2 МЛ АСД ф2) в/м + 20-25 мл молозива подкожно. Эмульсию тетравита и АСД ф2 использовать только в свежеприготовленном виде;

На 10-15 день после отела сурфагон в/м 50 мкг (10 мл) + смесь АСД ф2 (2 мл) с тетравитом (8 мл) в/м, через 10 дней - 10 мкг (2 мл) сурфагона;

Комплексная витаминизация тетравитом в дозах: А - 0,7-1,5 млн., И.Е.; Д 3 - 100-200 тыс. И.Е.; Е - 6001200 мг. Последовательно проводят 6 инъекций:

1-я - за две недели до отёла;

2-я - за одну неделю до отёла;

3-я - на 5-7 день после отёла;

4-я - на 12-13 день после отёла;

5-я - в день осеменения животных;

6-я - через 10-12 дней после осеменения животных.

Приведенные и другие данные по лечению и профилактике коров с гипофункцией яичников позволяют сделать вывод, что в настоящее время существует ряд эффективных препаратов, которые успешно используются при гипофункции яичников у коров. Многие препараты применяются в условиях Белоруссии. В литературных источниках на сегодняшний день недостаточное количество данных по применению и эффективности эстрофантина для. лечения гипофункции яичников у коров. Поэтому в нашей работе мы поставили цель - испытать этот гормональный препарат и определить его эффективность при гипофункции яичников у коров.

На разрешение нами были поставлены следующие задачи:

I. Изучить условия содержания и продуктивность коров в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области.

II. Определить некоторые стороны обмена веществ у коров этого хозяйства, находящихся в условиях промышленного животноводства.

III. Выяснить степень распространение отдельных гинекологических заболеваний и функциональных расстройств яичников и матки у коров этого хозяйства.

IV. Определить восстановительную эффективность эстрофантина и массажа половых органов коров через стенку прямой кишки у коров с гипофункцией яичников.

V. Вычислить экономическую эффективность применения коровам эстрофантина с целью активизации у них половой функции.

2. Состояние животноводства и анализ ветеринарного обслуживания хозяйства

СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области находится в 17 км от районного центра г. Кобрина. Данное хозяйство граничит с землями СПК «Батчи». Хозяйство было основано в 1939 г.

Специализация хозяйства - молочно-мясная с развитым растениеводством, которое подчинено нуждам хозяйства. Хозяйство для общественного животноводства ежегодно заготавливает 5000 т сенажа, 3000 т силоса, 550 т сена, 1500 т кормовых корнеплодов. Пункты сдачи продукции животноводства и растениеводства, пункты материально-технического снабжения расположены в г.Бресте. Хозяйство расположено в зоне теплого и влажного климата, на который оказывают влияние воздушные массы Атлантического океана. Зима в среднем длится 110 дней, теплый период года - 250 дней. Среднегодовое количество осадков составляет 450-550 мм. Снежный покров неустойчив и составляет 100 дней. Продолжительность вегетационного периода - 180-190 дней; пастбищного периода- 160-165 дней.

Рельеф земель хозяйства ровный, холмы и склоны не встречаются. Растительность сенокосов и пастбищ - бобово-злаковая. Урожайность естественных сенокосов не превышает 19 ц/га. Для повышения продуктивности пастбищ необходимо провести очистку от кустарников, их коренное улучшение. В населенных пунктах имеется водопровод. Снабжение ферм осуществляется из артезианских скважин.

Ветеринарную службу колхоза возглавляет главный ветеринарный врач Овсиец Н.Н. В его подчинении находятся: врач-гинеколог Ярошевич В.П., ветеринарный фельдшер Зубович О.А.

На основании вышесказанного можно сделать вывод, что климатические условия благоприятствуют выращиванию сельскохозяйственных культур, а также производству продукции животноводства.

Почвы колхоза смешанные: имеются как торфяно-болотные, так и дерново-подзолистые почвы.

Землепользование колхоза состоит из массива площадью 2464 га. Размеры и структура земельных угодий приведены в таблице 2.1.

Таблица 2.1 Структура сельскохозяйственных угодий в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Структура землепользования обуславливается специализацией хозяйства. В структуре сельскохозяйственных угодий почти 78,5% составляет пашня. Это говорит о том, что имеются ресурсы для осваивания новых земель и расширения площади пашни. Часть земли не участвует в сельскохозяйственном обороте, так как занята кустарниками, пашнями, дорогами. Для увеличения распаханности земель необходимо проводить работы, связанные с окультуриванием земель.

Животноводство - одна из самых сложных отраслей сельского хозяйства, требующая больших усилий для успешного развития. Поголовье животных и структура стада представлены в таблице 2.2.

Таблица 2.2 Поголовье животных и структура стада

Вид и группа животных
Крупный рогатый скот
Телки старше 2-х лет
Молодняк текущего года рождения
Молодняк на откорме
Молодняк лошадей

Как видно из таблицы 2.2, поголовье дойных коров не снижается, а держится примерно на одном уровне, а общее поголовье крупного рогатого скота увеличивается за счёт коров и молодняка текущего года. Структура стада в хозяйстве соответствует производственной направленности. Наибольший удельный вес составляет молочный скот, поголовье которого в 2003 году увеличилось по сравнению с 2001 годом.

Повышение эффективности животноводства невозможно без увеличения продуктивности скота.

Таблица 2.3 Продуктивность животных в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Несмотря на изменение структуры поголовья в хозяйстве, по сравнению с 2001 годом, прослеживается тенденция к увеличению молочной и мясной продуктивности, что связано с улучшением племенных качеств коров дойного стада и повышением уровня и качества кормления. Низкопродуктивных коров сдают на мясокомбинат. Невысокий выход телят на 100 коров связан с распространением в хозяйстве акушерско-гинекологических заболеваний. Это объясняется тем, что повышение продуктивности животных требует дополнительных затрат организма, минеральных веществ и витаминов, поступление которых ограничено содержанием их в рационе.

Санитарное состояние молочно-товарных ферм удовлетворительное. Раздача кормов на ферме производится с конных повозок. Уборка навоза, скребковым транспортёром с последующим складированием в навозохранилище для биотермического обеззараживания. Вентиляция помещений естественная, приточно-вытяжная. Животноводческие помещения укомплектованы согласно санитарно-гигиеническим нормативам. Хозяйство обеспечено кормами на 70% за счёт собственной кормовой базы, покупные корма составляют 30%.

Ветеринарная служба хозяйства проводит большой объем лечебно-профилактических мероприятий. Особое внимание уделяется профилактике острых инфекционных заболеваний, что является важным фактором сохранения эпизоотологического благополучия в хозяйстве. Данные по объему проведенных мероприятий указаны в таблице 2.4.

Таблица 2.4 Объем проведенных мероприятий по профилактике заразных болезней в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Вид исследований и мероприятий
Крупный рогатый скот
Исследовано на туберкулез (аллергически)
Исследовано на лейкоз (серологически)
Исследовано на фасциолез (копрокопически)
Вакцинировано против колибактериоза
Вакцинировано против парагриппа, инфекционного ринотрахеита
Вакцинировано против пастереллеза
Вакцинировано против сальмонеллеза
Исследовано на сап (аллергически)

Анализируя таблицу 2.4, видно, что в СПК «Глинянский»ветеринарные мероприятия по профилактике заразных заболеваний животных проводятся в полном объеме, согласно планам противоэпизоотических и ветеринарно-санитарных мероприятий. Крупный рогатый скот исследуется на туберкулез, лейкоз, фасциолез, вакцинируют против колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза телят, парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита. Также проводится работа в хозяйстве по диагностике и профилактике заболеваний лошадей.

Значительное внимание уделяется проведению мероприятий по профилактике незаразных болезней животных в данном хозяйстве, о чём свидетельствуют данные таблицы 2.5.

Таблица 2.5 Объем мероприятий по профилактике незаразных заболеваний в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

	Наименование мероприятий	Единицы измерения
	Исследовано кормов в том числе: сена сенажа (силоса) комбикорма
	Биохимическое исследование крови
	Обследование коров на субклинические маститы	животных
	Акушерско-гинекологическое обследование коров на выявление причин бесплодия	животных
	Определение стельности через 2 месяца после осеменения	животных
	Обработка тривитамином:	животных
	Обработка телят натрия селенитом	животных

Анализируя данные таблицы 2.5, заметно, что в хозяйстве каждый год проводится большое количество диагностических и профилактических мероприятий, а это указывает на профилактическое направление деятельности ветеринарной службы. Коров исследуют на субклинические маститы с помощью беламастина. За последний год увеличилось количество проб крови, которые подвергли биохимическим исследованиям. Это связано с тем, что результаты биохимических исследований позволяют своевременно проводить профилактику заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ. Коров через 2 месяца после осеменения ректально исследуют на стельность. Глубокостельных коров и телят обрабатывают тривитамином и селенитом натрия.

Однако проводимые профилактические мероприятия не обеспечивают полное предохранение животных от незаразных болезней, о чём свидетельствуют данные таблицы 2.6.

Таблица 2.6 Заболеваемость крупного рогатого скота незаразными болезнями в СПК “Глинянский” Кобринского района Брестской области

Из таблицы 2.6 видно, что наибольшее количество из всех регистрируемых в хозяйстве болезней незаразной этиологии составляют болезни органов дыхания и пищеварения. До 80% телят переболевают диспепсией, широко распространены бронхопневмонии и гастроэнтериты. Из акушерско-гинекологических заболеваний у коров чаще всего встречаются задержание последа, эндометриты, а из патологии яичников - гипофункция яичников. Хозяйство благополучно по инфекционным заболеваниям, так как своевременно проводятся ветеринарно-профилактические и диагностические мероприятия.

Наиболее распространенными заболеваниями являются болезни органов пищеварения. У молодняка крупного рогатого скота широкое распространение получили такие заболевания, как диспепсия, гастроэнтерит и гастроэнтероколит. Среди заболеваний органов дыхания наиболее часто диагностируется бронхопневмония. Распространены хирургические болезни такие, как раны, ушибы, абсцессы. Широкое распространение имеют болезни обмена веществ, что связано с ограниченностью движений, отсутствием естественного и искусственного ультрафиолетового облучения в стойловый период, постоянной тенденцией к отклонению большинства параметров микроклимата, обилием работающих машин и механизмов, стрессовым состоянием животных. Все это вместе взятое не вполне соответствует физиологическим потребностям организма и нередко приводит к нарушению обмена веществ, снижению продуктивности.

Возникновение маститов обусловлено нарушением условий содержания и технологии доения. Большое распространение болезней органов пищеварения обусловлено нарушением условий кормления и содержания. В помещениях для содержания молодняка крупного рогатого скота не соблюдаются параметры микроклимата, что приводит к массовым заболеваниям телят.

Учитывая широкое распространение гипофункции яичников у коров как одной из наиболее часто встречающихся причин бесплодия и яловости, мы поставили перед собой задачи:

1. Изучить условия содержания и уровень кормления коров в СПК «Глинянский» Кобринского района, Брестской области.

Подобные документы

Причины возникновения кист у коров, клинические признаки заболевания. Гистоморфологические изменения яичников, диагностика их поражений. Лечение животных с помощью гомеопатического препарата, гормональной терапии, применения магэстрофана и эстуфалана.

курсовая работа , добавлен 20.11.2010


Терапия коров с воспалительными заболеваниями и функциональными нарушениями матки. Лечение послеродовых заболеваний коров: при послеродовом вывороте влагалища и выпадении матки, при функциональных нарушениях яичников. Воспалительные заболевания матки.

курсовая работа , добавлен 04.05.2009


Стресс-факторы и их влияние на физиологическое состояние и состав крови животных. Показатели осеменения коров. Повышение резистентности организма и биохимические показатели крови после лечения. Результаты экономической эффективности лечебных мероприятий.

дипломная работа , добавлен 04.05.2009


Анатомические области, оцениваемые при выставлении оценки BCS. Оценка упитанности молочных коров по пятибальной шкале (Шотландская система оценивания). Обратная связь между балансом энергии и длительностью восстановления функции яичников после отела.

курсовая работа , добавлен 09.05.2015


Определение частоты проявления мастита у коров в СПК "Барсеево". Изучение фармако-токсикологического свойства и влияния на молочную железу препарата "Офлоксамаст". Определение эффективности препарата "Офлоксамаст" при лечении коров, больных маститом.

дипломная работа , добавлен 01.05.2013


Гистологическое строение яичников самок сельскохозяйственных животных. Изучение функциональных расстройств, связанных с дисфункцией яичника. Лечение животных с фолликулярными кистами и персистентными телами. Анафродизия и неполноценные половые циклы.

контрольная работа , добавлен 20.10.2014


Характеристика наиболее распространенных акушерско-гинекологических патологий у коров. Организация воспроизводства стада. Принципы клинико-гинекологического обследования животных. Диагностика, лечение и профилактика болезней органов размножения у коров.

курсовая работа , добавлен 12.12.2011


Изучение уровня заболеваемости маститом у коров в ПСК (колхозе) им. Мичурина; причины его возникновения - ушибы и травмы вымени. Определение терапевтической эффективности использования фракции АСД-2 и установления новокаиновых блокад при лечении животных.

дипломная работа , добавлен 02.03.2011


Основные факторы, предрасполагающие к возникновению и развитию акушерско-гинекологических болезней у коров. Методика гинекологического ультразвукового исследования крупного рогатого скота. Лечение распространенных заболеваний полового аппарата коров.

курсовая работа , добавлен 12.12.2011


Классификация эндометритов у коров, методы, средства и общие принципы лечения. Причины возникновения и ранние признаки субинволюции матки. Мероприятия по профилактике послеродовых осложнений. Экономический ущерб от утраты воспроизводительности коров.

Характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов их овуляции и формирования желтого тела. Данная патология может проявиться в виде персистенции фолликула и задержки овуляции, недостаточной функции желтого тела, или полной депрессии функции половых желез и длительной анафродизии.

Этиология. причинами гипофункции яичников являются снижение синтеза и инкреции гонадотропных гормонов гипофизом или ослабление реактивности яичников к действию гонадотропинов. Последнее наблюдается, как правило, при усиленном синтезе кортикостероидных гормонов при стрессовых воздействиях, а также при недостатке в организме животных тиреоидных гормонов.

Симптомы и течение. Начальная форма гипофункции яичников, проявляющаяся персистенцией фолликула характеризуется задержкой овуляции до 24 -72 ч после окончания охоты (в норме овуляция наступает через 10 -12 часов после окончания охоты), постлибидными маточными метроррагиями (кровотечениями на вторые-третьи сутки после осеменения) и низкой оплодотворяемостью животных.

Гипофункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, характеризуется нарушением развития и созревания фолликулов в яичниках. Для таких животных характерны отсутствие оплодотворения и многократные осеменения. При ректальном исследовании коровы в период проявления ановуляторного полового цикла в яичниках выявляются растущие фолликулы мелкого или среднего размера, не достигающие предовуляторного состояния.

При гипофункции яичников, сопровождающейся нарушением развития и недостаточной функцией желтого тела, у коров отмечаются многократные безрезультатные осеменения, иногда с нарушением ритма половых циклов (проявление стадии возбуждения через 12 -15 дней). При ректальном исследовании на 6 - 8 день после проявления стадии возбуждения полового цикла в яичниках выявляется небольшое плотное желтое тело. Концентрация прогестерона в крови в этот период не превышает 1,6 - 1,8 нг/мл (против 2,5 - 4,0 нг/мл при нормальном половом цикле). Изменений со стороны матки обычно не отмечается. Наиболее часто такое расстройство половой функции наблюдается в летнее жаркое время, а также при недостаточном или неполноценном кормлении животных.

При полной депрессии функции половых желез, клинически сопровождающейся анафродизией, яичники уменьшены в размере, плотные на ощупь, с гладкой поверхностью, без растущих фолликулов и желтых тел. Рога матки находятся в тазовой полости или свисают за лонный край, слабо ригидны, атоничны.

Лечение и профилактика. Коровам с гипофункцией яичников, проявляющейся задержкой овуляции или ановуляцией, в день проявления феноменов стадии возбуждения полового цикла (перед или после первого осеменения животного) внутримышечно инъецируют в дозе 20 - 25 мкг или овогон-ТИО- 1- 1,5тыс.ИЕ.

Животным с ановуляторными половыми циклами назначают также сывороточный гонадотропин, который вводят подкожно за 2 - 3 дня до предполагаемого наступления очередной стадии возбуждения (17 - 19 день после предыдущего полового цикла и осеменения) в дозе 2,5 тыс. м.е. (5 - 6 м.е. на 1 кг массы тела). При ановуляторном половом цикле, сопровождающемся лютеинизацией неовулировавшего фолликула, определяемого в яичнике при ректальном исследовании на 6 - 8 день в виде полостного образования с «тугой» флюктуацией, однократно внутримышечно вводят один из препаратов простагландина Ф 2-альфа (эстуфалан, биоэстрофан, клатрапростин, гравопрост или гравоклатран в дозе 2 мл), а при проявлении стадии возбуждения (при осеменении) - сурфагон - 20 - 25 мкг или овогон-ТИО - 1-1,5 тыс. ИЕ.

При гипофункции яичников, сопровождающейся анафродизией, коровам однократно вводят гонадотропин СЖК в дозе 3-3,5 тыс. м.е. (6-7 м.е/кг массы тела). Для обеспечения нормальной овуляции в день проявления стадии возбуждения полового цикла (при осеменении) инъецируют сурфагон в дозе 20 мкг. Животным, не проявившим стадию возбуждения полового цикла, через 21 - 22 дня после гинекологического исследования и подтверждения первоначального диагноза гонадотропин СЖК вводится повторно в той же дозе.

Животным с недостаточной функцией желтого тела при проявлении очередного цикла в день осеменения однократно подкожно вводят 2,5 тыс. м.е. гонадотропина СЖК (4 - 5 м.е./кг массы тела).

Для лечении животных с депрессией половой функции рекомендуется введение гонадотропных препаратов, которое целесообразно сочетать с применением водных растворов нейротропных препаратов: карбахолина (0,1%) или фурамона (1,0%). Любой из указанных препаратов вводят двукратно с интервалом 24 ч по 2 - 2,5 мл, а через 4 - 5 дней однократно инъецируют гонадотропин СЖК в дозе 1,5 - 2 тыс. м.е.

Источник: по материалам ООО "Мясные инновационные технологии", Республика Беларусь

Лечение гипофункции яичников коров

1 день – однократно внутримышечно 4 мл Прогестерона 2,5%;
2 день – однократно внутримышечно 4 мл Прогестерона 2,5%;
4 день – однократно внутримышечно 4 мл Прогестерона 2,5%;
6 день – однократно внутримышечно 2мл Фертадина + 1000 ИЕ Сергона (Фоллимага);
8-10 день – проведение контроля охоты. Осуществление стандартного осеменения пришедших в охоту. Проведение ректальной диагностики не пришедших в охоту коров для выявления причин.

Лечение коров, приходящих в охоту с признаками хронического эндометрита

Лечение коров, приходящих в охоту с признаками хронического эндометрита, заключается в следующем: 1 день - при мутных пахнущих выделениях во время охоты вводится 1 шприц Метрикура внутриматочно; 18-23 день - осуществляется контроль состояния слизи, производится осеменение.

При применении данной схемы выздоровление, как правило, наступает ещё у 10 % животных. После применения данных двух рекомендаций ещё у около 5 % коров может наблюдаться гипофункция яичников.

Лечение острого послеродового эндометрита коров

Эндометрит – воспаление слизистой оболочки матки, преимущественно гнойно-катарального характера, возникающее чаще на 8-10 (иногда на 3-6) день после родов. Послеродовые эндометриты занимают значительное место среди акушерско-гинекологической патологии у коров и приводят к временному или постоянному бесплодию. Наиболее распространен гнойно-катаральный эндометрит (86,1-94,7%), катаральный эндометрит (1,9-4,8%), фибринозный (2,7-5,8%). Послеродовой некротический метрит занимает (0,7-2,8%), гангренозный - 0,2%.

Эндометриты и метриты являются заболеваниями полиэтиологичной природы, в основе которых лежит инфицирование половых органов при нарушении целостности слизистой оболочки, снижении сократительной функции матки и инволюционных процессов в послеродовом периоде, на фоне низкого неспецифического иммунитета организма животных.

Клинические признаки острого гнойно-катарального эндометрита проявляются обычно на 5-6-й день после родов в виде выделений из матки измененных лохий. Цвет их может быть коричневый, желтоватый или серовато-белый. Иногда выделяются крошки и мелкие хлопья распадающихся карункулов и обрывков разлагающегося последа. В дальнейшем экссудат приобретает слизисто-гнойный или гнойный характер. Он выделяется из матки при натуживании животного, при лежании, а также при массаже матки рукой через прямую кишку.

Часто экссудат можно обнаружить на вентральной поверхности хвоста в виде засохших корочек. При ректальном исследовании обнаруживают, что матка свисает в брюшную полость, стенки дряблые, тестоватой консистенции, сократительная способность ее понижена. При большом скоплении экссудата отмечается флюктуация. Изменений со стороны общего состояния животного обычно не происходит.

Для острого фибринозного эндометрита характерно выделение экссудата желто-бурового цвета с хлопьями фибрина. Для больного животного характерны угнетенное общее состояние, лихорадка, снижение продуктивности. При ректальном исследовании обнаруживается утолщение стенки матки, атония, болезненность при пальпации, иногда крепитация.

Для некротического метрита характерно выделение из матки красноватого экссудата с примесью крошковатых масс (некротизированные ткани), ихорозного запаха. При ректальном исследовании матка не сокращается, утолщена, иногда тестообразной консистенции, болезненна, часто ощущается крепитация.

Заболевание протекает по типу септического процесса: корова стоит сгорбившись, аппетит и жвачка отсутствуют, наблюдается гипотония преджелудков и кишечника, иногда профузный понос, лихорадка, учащенное дыхание, частый пульс слабого наполнения.
К лечению коров с послеродовыми эндометритами приступают сразу после обнаружения патологии. При лечении коров необходимо решить 5 основных задач:

1. Обеспечить больному животному надлежащих условий кормления и содержания.
2. Освободить матку от скопившегося экссудата.
3. Повысить тонус и сократительную функцию матки.
4. Подавить жизнедеятельность микрофлоры в очаге воспаления.
5. Активизировать защитные функции организма.

Лечение должно быть своевременным, курсовым, комплексным и продолжаться до полного излечения, которое определяется плодотворным осеменением. Больных животных необходимо разместить отдельно от здоровых и обеспечить их доброкачественными высококалорийными кормами. Микроклимат должен соответствовать зоогигиеническим требованиям к животноводческим помещениям. Освобождение полости матки от экссудата добиваются путем массажа матки по направлению от верхушки рогов матки к влагалищу в течение 2-3 минут с интервалом 48 часов (при гангренозном и некротическом метритах массаж противопоказан).

Для подавления жизнедеятельности микрофлоры в полости матки предлагается большое количество препаратов с бактерицидным и бактериостатическим действием. Высокой терапевтической эффективностью обладают: тилозинокар, метритил, рихометрин, флоксаметрин, рифациклин. Перечисленные препараты вводят внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг живой массы с интервалом 48 часов посредством полистероловой пипетки для ректо-цервикального способа осеменения коров и телок и шприца Жане.

Нецелесообразно вводить внутриматочно лекарственные препараты, не добившись освобождения матки от скопившегося экссудата. Активизировать защитные функции организма можно путем применения витаминных препаратов (тривит, тетравит, нитамин и др.) применению средств неспецифической терапии (АСДф2, ПДЭ, Ихглюковит и др.).

При отклонениях в общем состоянии больных коров используют средства симптоматической терапии: 20%-й раствор кофеина натрия бензоата подкожно в дозе 20 мл, 10%-й раствор кальция хлорида и 40%-й раствор глюкозы внутривенно в дозе 100-200 мл и др.

Лечение фолликулярных кист яичников коров

Лечение фолликулярных кист яичников коров рекомендуется осуществлять по следующей схеме:
1 день – Сурфагон 5 мл; 15 день – Фертадин 4 мл; 17-19 день – осеменение коров, пришедших в охоту;
20 день – не пришедших в охоту - Сурфагон 5 мл; 35 день – Фертадин 4 мл; 37-39 день – осеменение коров, пришедших в охоту;
40 день – не пришедших в охоту - Сурфагон 5 мл; 55 день – Фертадин 4 мл; 57-59 день – осеменение коров, пришедших в охоту;
60 день – не пришедших в охоту - Сурфагон 5 мл; 75 день – Фертадин 4 мл; 77-79 день – осеменение коров, пришедших в охоту.

Работа с не приходящими в охоту коровами 60 и более дней после отёла, лечение лютеиновой кисты

Работа с не приходящими в охоту коровами 60 и более дней после отёла и лечение лютеиновой кисты:
1 день – 2 мл Фертадина или Магэстрофана; 2-4 день – контроль охоты и осеменение; 15 день – 2 мл Фертадина или Магэстрофана; 17-19 день – контроль охоты и осеменение; 30 день – 2 мл Фертадина или Магэстрофана; 32-34 день– контроль охоты и осеменение; 45 день – 2 мл Фертадина или Магэстрофана.